Chronic Hand Swelling and Dactylitis in Leprosy: A Case Report and Review of the Literature
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
Chronic Granulomatous Disease, Case Report and Review of Literature
Chronic granulomatous disease (CGD) is a rare inherited disorder characterized by inability of phagocytes to generate oxygen radicals needed for intracellular killing of phagocytic microorganisms. We report a 2.5-year-old Iranian female with multiple liver abscesses. She was admitted in surgical ward because of abdominal pain and fever for one month duration that had no response to conventio...
متن کاملa case study of the two translators of the holy quran: tahereh saffarzadeh and laleh bakhtiar
بطورکلی، کتاب های مقدسی همچون قران کریم را خوانندگان میتوان مطابق با پیش زمینه های مختلفی که درند درک کنند. محقق تلاش کرده نقش پیش زمینه اجتماعی-فرهنگی را روی ایدئولوژی های مترجمین زن و در نتیجه تاثیراتش را روی خواندن و ترجمه آیات قرآن کریم بررسی کند و ببیند که آیا تفاوت های واژگانی عمده ای میان این مترجمین وجود دارد یا نه. به این منظور، ترجمه 24 آیه از آیات قرآن کریم مورد بررسی مقایسه ای قرار ...
15 صفحه اولMALAKOPLAKIA OF THE COLON: A CASE REPORT AND LITERATURE REVIEW
Malakoplakia is a rare disease with undefined etiology that has been almost exclusively reported in urology and pathology journals. We are presenting a case of colonic malakoplakia in an I8-year old young man who was referred to us with a four-year history of intermittent rectorrhagia. The pathological examination of the endoscopically resected specimen revealed pathognomonic features of ma...
متن کاملideological and cultural orientations in translation of narrative text: the case of hajji baba of isfahan
در میان عواملی که ممکن است ذهن مترجم را هنگام ترجمه تحت تأثیر قرار دهند، می توان به مقوله انتقال ایدئولوژی از طریق متن یا گفتمان اشاره کرد. هدف از این تحقیق تجزیه و تحلیل جنبه های ایدئولوژیکی و فرهنگی متن مبدأ انگلیسی نوشته جیمز موریه تحت عنوان سرگذشت حاجی بابای اصفهانی ( 1823) و ترجمه فارسی میرزا حبیب اصفهانی(1880) بوده است.
MALIGNANT HISTIOCYTOSIS: A CASE REPORT AND REVIEW OF THE LITERATURE
Malignant histiocytosis (MH) is a rare hematologic malignancy, especially in the first decade of life. The disease is clinically characterized by fever, hepatosplenomegaly, lymphadenopathy, pancytopenia and jaundice, and histologically by systemic proliferation of malignant histiocytes and hemophagocytosis. The prognosis is poor and often the diagnosis is not made before death. Because of ...
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: Cureus
سال: 2021
ISSN: 2168-8184
DOI: 10.7759/cureus.13451